原系统不动、数据直连、业务照常运行。
傲鹏「平行接入」:不折腾人,让老系统和新方案一起干活。
头一次上系统、或者只想把生产管起来、把医疗器械追溯做起来,这一页同样适用 —— 下面四条路,挑一条看。
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系统没坏,但业务已经跑到系统前面去了
单据一多就转圈,月底结账全组加班等系统
仓库一套表、车间一套表、财务一套表,对不上
老板要个数,文员翻半天 Excel,还不一定准
改个功能报天价,想找人都找不到
老系统继续跑它熟悉的业务,新方案把数据接出来、用起来
一句话:老系统还是那套老系统,只是它的数据终于被真正用起来了
不签大单赌明天,每一步做完都先看结果
顾问上门把老系统版本、数据结构、业务流程一次摸清,出书面结论
以只读方式对接原系统数据库,原系统一个字节都不改,照常运行
新旧两套数据对照跑一段时间:库存对不对、成本准不准,用事实说话
验证通过后,哪块缺补哪块:AOP WMS、AOP MES、报表驾驶舱
AOP ERP 全模块:从接单到出货,生产、物料、财务一套拉通
生产排程、物料管理、财务核算、销售管理,进销存到成本核算一套打通
SN 序列号管理、批次管理、齐套分析,按客户要求做到单件与批次级追溯
AOP WMS 仓储扫码作业,AOP MES 车间报工,进度和库存实时可见
非标流程按你的做法来:改流程是配置,不是开发,改动按天计
售前顾问就是实施顾问,实施顾问就是售后顾问,不做一锤子买卖
无代理加价层,按模块加装、先上一块,费用以现场诊断后的实施方案为准
适用行业:机械装备 · 五金冲压 · 电子电器 · 塑胶注塑 · 三类医疗器械 —— 一次上门,先出书面结论再谈合作
从接到订单到货做完,中间有五道口子。哪一道没管住,账都算不清。
生产管理不是「能看到今天做了多少」,是「知道每一单卡在哪一道、缺哪一颗料、做完到底赚不赚」。
车间一天做多少,要等下班统计;急单插进来,谁也说不清前面排到哪了。报工这一步不进系统,后面所有报表都是猜的。
单子下了、料没齐,开工才发现缺件,交期就往后拖。齐套分析要放在下单前做,不是开工前做。
做了多少件知道,这单花了多少料、多少工时不知道,报价只能拍脑袋,接单接得心里没底。
先做工单 + 报工。先让车间知道今天做什么、做完扫码登记——这一步通了,进度才真实。
再做齐套。下单前看料够不够,缺料提前暴露,交期不再靠业务员拍胸脯。
最后按单成本。料、工、费归到每张工单上,接单前能算出这单大概赚多少。
按模块加装、先上一块:改流程是配置,不是开发,改动按天计;费用以现场诊断后的实施方案为准。
AOP ERP 的生产管理:生产订单、工单派工、工序报工、齐套分析、在制进度、按单核算成本,一条链走完。车间用 AOP MES 扫码报工,仓库用 AOP WMS 扫码出入库,两边数据回到同一套账上。
客户和审核要看一支器械的来龙去脉,你得从成品序列号,一路倒推回原材料批号和供应商批号。
一个成品一个唯一标识。物料主档先做 UDI 扩展,编码按 GS1 规则校验,赋码、打印、入库、出库、发货每一环都要能对上;到了要上报的时候,再跟 NMPA 国家 UDI 数据库对接。
批记录在过程中产生,不是事后补填:谁在什么时间、哪台设备、用了哪批料、参数是多少,都留在记录里。AOP ERP 原生 EBR 模块承载,提交后不可修改,支持电子签名与审计追踪。
成品序列号 → 生产批次 → 原材料批号 → 供应商批号。中间断一环,客户来查或者飞行检查时就拿不出东西。所以原材料入库就要登记供应商批号,出库按批次先进先出,成品与用料批次自动关联。
对号入座,占两条以上今天就该留个电话
系统还在跑,但想要 WMS、MES、报表这些新能力,改一个功能还得等原厂报价
版本旧了、改不动了,又不想整体推翻重来
要新上一套:按模块先上,改流程是配置,不是开发
仓库、车间、财务各说各话,需要一套拉通的数据底座
* 医疗器械行业相关合规能力的最终符合性以监管机构认定为准
不用准备资料,填个电话就行。顾问回电时聊三件事:你现在的系统状况、最近最头疼的一件事、无论是接老系统还是新上一套,在你厂里能先从哪一步做起。
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